Alteraciones De La Traducción En Enfermedades

 Alteraciones de la Traducción en la Enfermedad de Huntington

La enfermedad de Huntington, un trastorno neurodegenerativo hereditario, implica errores en la traducción debido a repeticiones anormales del codón CAG en el gen HTT. Estas repeticiones generan proteínas con cadenas de glutamina excesivamente largas, que se pliegan mal y forman agregados tóxicos en las neuronas. Este defecto en la síntesis proteica desencadena muerte celular progresiva, afectando funciones motoras y cognitivas. Entender cómo se altera la traducción ofrece nuevas vías para terapias dirigidas.

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Video obtenido de: https://www.youtube.com/watch?v=wP-1c8noEDs

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