Técnica De Hibridación Para Otra Enfermedad

Diagnóstico de la Leucemia Mieloide Crónica mediante Hibridación FISH 

La hibridación in situ fluorescente (FISH) es utilizada en el diagnóstico de leucemia mieloide crónica (LMC). Esta técnica emplea sondas marcadas con fluorescencia que se unen específicamente al gen de fusión BCR-ABL en células sanguíneas o de médula ósea. Permite visualizar directamente alteraciones cromosómicas como el cromosoma Filadelfia. Los resultados son cualitativos, identificando la presencia o ausencia de la translocación genética. FISH es clave para confirmar el diagnóstico y guiar el tratamiento dirigido.

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Referencias Bibliográficas:

1. Cruz‑Velásquez J, Arcos‑Fonseca DM, Chávez‑Jacal MS, Sánchez‑Hernández MP y col. Diagnóstico citogenético y seguimiento molecular en la leucemia mieloide crónica. Rev Esp Méd Quir. 2013;18(3):253–259 [Internet]. Disponible en: https://www.nietoeditores.com.mx/pdf/47328902015.pdf cibic.com.ar+8redalyc.org+8medigraphic.com+8

1. Alvarado‑Ibarra M, Cardiel‑Silva M, García‑Camacho A, González‑González L y col. Consenso de leucemia mieloide crónica por hematólogos del ISSSTE. Rev Hematol Mex. 2016 Ene;17(1):34–62 [Internet]. Disponible en: https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=61642 medigraphic.com+1revistadehematologia.org.mx+1

2. Organización Mundial de la Salud. La hibridación in situ fluorescente o FISH: una herramienta indispensable para el diagnóstico y pronóstico. Revista Colombiana de citogenética y molecular. 2019 [Internet]. Disponible en: https://www.scielo.org.co/scielo.php?pid=S0123-90152019000100001&script=sci_arttext riuma.uma.es+11scielo.org.co+11scielo.sld.cu+11

3. “Aplicaciones e inconvenientes de la técnica Hibridación in situ fluorescente (FISH)”. Revista Colombiana de genética clínica. 2013 [Internet]. Disponible en: https://scielo.org.co/scielo.php?pid=S0120-55522013000200017&script=sci_arttext

Evidencia de Búsqueda:

Una Prueba PCR Para La Enfermedad Designada

Detección de COVID-19 mediante PCR: una herramienta clave para el diagnóstico viral

La prueba PCR para COVID-19 se realiza con muestras de hisopado nasofaríngeo, orofaríngeo o saliva. Se extrae el ARN viral, que se convierte en ADNc y se amplifican genes como N, E y RdRp mediante RT-qPCR. Esta técnica altamente sensible permite detectar incluso cargas virales bajas. Los resultados son cualitativos (positivo/negativo), pero el valor Ct ofrece una estimación semicuantitativa de la carga viral. Su rapidez y precisión la convierten en una herramienta fundamental para el diagnóstico, control y seguimiento de la enfermedad.

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Video obtenido de: https://www.youtube.com/watch?v=rJDNNGpiX6g

Referencias bibliográficas:

1. Organización Panamericana de la Salud. Consideraciones sobre el uso de pruebas de PCR en el diagnóstico de COVID-19 [Internet]. Washington, D.C.: OPS; 2020 [citado 2025 jun 3]. Disponible en: https://iris.paho.org/handle/10665.2/52252

2. Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (InDRE). Lineamiento estandarizado para la detección por RT-PCR del virus SARS-CoV-2 en México [Internet]. Ciudad de México: Secretaría de Salud; 2020 [citado 2025 jun 3]. Disponible en: https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/540322/Lineamiento_Analitico_COVID-19_020520.pdf

3. Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación. Guía de orientación para diagnóstico molecular de COVID-19 [Internet]. Buenos Aires: MINCyT; 2020 [citado 2025 jun 3]. Disponible en: https://www.argentina.gob.ar/sites/default/files/guia_diagnostico_molecular_covid19.pdf

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