Síndrome de Conn

El Síndrome de Conn es una condición causada por la producción excesiva de aldosterona, una hormona que regula el equilibrio de sodio y potasio. Provoca hipertensión resistente, bajos niveles de potasio y síntomas como fatiga, debilidad muscular y calambres. Suele originarse por un adenoma suprarrenal o hiperplasia bilateral. El diagnóstico incluye análisis hormonales y estudios de imagen, el tratamiento varía entre cirugía o medicamentos.

Imagen obtenida de: https://www.scielo.org.mx/img/revistas/amga/v15n1//1870-7203-amga-15-01-00068-gf3.jpg

Video obtenido de: https://www.youtube.com/watch?v=qkqd4sYRJmE

Referecias Bibliograficas:

• Funder JW, Carey RM, Fardella C, Gomez-Sanchez CE, Mantero F, Stowasser M, et al. Case detection, diagnosis, and treatment of patients with primary aldosteronism: An endocrine society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2008;93(9):3266-81. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23457317/. Consultado el 21 de diciembre de 2024.
  
  
• Stowasser M, Gordon RD. Primary aldosteronism—careful investigation is essential and rewarding. Mol Cell Endocrinol. 2004;217(1-2):33-9. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15621124/. Consultado el 21 de diciembre de 2024.
  
  
• Young WF Jr. Primary aldosteronism: a common and curable form of hypertension. Cardiol Rev. 1999;7(4):207-14. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10560278/. Consultado el 21 de diciembre de 2024

 Acromegalia: una enfermedad poco conocida

La acromegalia es causada por un exceso de hormona del crecimiento, generalmente por un tumor en la pituitaria. Provoca un crecimiento anormal en manos, pies y rostro, junto con complicaciones como hipertensión y diabetes. Un diagnóstico temprano es clave para controlar la enfermedad con cirugía, medicamentos o radioterapia.

Imagen obtenida de: https://i0.wp.com/gammaknife.com.ec/wp-content/uploads/2020/06/acromegalia-antes-y-despu%C3%A9s.jpg?fit=837%2C480&ssl=1

Video obtenido de: https://youtu.be/DoiBnLGSvfo?si=lJ8DcEBMJjnRxC-C

Referencias bibliograficas:

1. Ben-Shlomo A, Greenman Y. Manejo de la acromegalia: consideraciones médicas y quirúrgicas. Nat Rev Endocrinol. 2022;18(6):311-323. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35256175/

2. Melmed S. Patogénesis y tratamiento de la acromegalia. J Clin Invest. 2022;132(3):e154464. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30899019/

3. Kasuki L, Rocha PDS, Gadelha MR. Actualizaciones en el diagnóstico y tratamiento de la acromegalia. Arch Endocrinol Metab. 2022;66(2):179-191. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35120696/

Enfermedades Por Alteraciones Hormonales: Hipotiroidismo Congénito

 Hipotiroidismo Congénito

El hipotiroidismo congénito es una insuficiencia en la producción de hormonas tiroideas desde el nacimiento, esenciales para el desarrollo físico y neurológico. Sus causas incluyen agenesia tiroidea, defectos genéticos en la síntesis hormonal y resistencia a las hormonas. Se diagnostica mediante tamiz neonatal y pruebas confirmatorias. El tratamiento temprano con levotiroxina y seguimiento adecuado permite un desarrollo normal y previene secuelas graves.

Imagen obtenida de: https://i.ytimg.com/vi/ejIb59pQLoc/maxresdefault.jpg

Video obtenido de: https://www.youtube.com/watch?v=bHqwqXn0Gnw

Referencias bibliograficas:

American Academy of Pediatrics. Congenital hypothyroidism in infants [Internet]. HealthyChildren.org. [citado 6 de diciembre de 2024]. Disponible en: https://www.healthychildren.org/Spanish/health-issues/conditions/Glands-Growth-Disorders/Paginas/congenital--hypothyroidism-infants.aspx

Cincinnati Children's Hospital Medical Center. Hipotiroidismo congénito [Internet]. Cincinnati Children's. [citado 6 de diciembre de 2024]. Disponible en: https://www.cincinnatichildrens.org/espanol/temas-de-salud/alpha/h/congenital-hypothyroidism